一、什么情況下出現凝血？如何解決？
（1）標本中抗凝劑少，抗凝劑與標本不能達到最適比例，出現凝血。
解決辦法：注意取樣量，使標本中抗凝劑適量。
（2）PHA過多，簡稱植物血凝素，就是促進凝血的一種物質，當PHA過多時，容易導致凝血。
解決(jue)辦法(fa)：降(jiang)低PHA含量。

二、染色體培養過程中最容易造成細胞團數量少、細胞瘦小、短粗、分裂相少、是怎樣造成的，如何解決？
1.樣本本身問題，陳舊血樣，或樣本本身含有淋巴細胞數量少
2.秋水仙素處理的時間過長，分裂的細胞多，染色體容易瘦小
3.營養物質少—血清，造成細胞發育不良，瘦小，分裂像少
4.PHA含量少(shao)(shao)，使進入有(you)絲分裂的細胞數量少(shao)(shao)，分裂像少(shao)(shao)

三、把1640實驗做的好的，差的，拍下來講一講區別，是否會影響實驗結果，及臨床出報告。
好的：低倍鏡下視野下細胞數量多，分裂像數目多；高倍鏡下，分裂像散在分布，能準確的配對，判讀結果
壞(huai)的：低倍鏡下視野下細胞(bao)數量少，分裂(lie)像(xiang)數目少；高倍鏡下，分裂(lie)像(xiang)成團分布(bu)，或者染色體瘦小(xiao)，短粗，不能(neng)準確配對(dui)，判讀結果

四、培養基細胞溫度、濕度多少為最佳？
溫度在37±0.5度，PH=7.2---7.4，偏(pian)酸細胞(bao)發(fa)育不(bu)良，偏(pian)堿細胞(bao)出(chu)現萎(wei)縮

五、外周血是G顯帶、骨髓R顯帶，區別是什么？
G帶：即吉姆薩帶，處于分裂中期的細胞經處理后，再經吉姆薩染料染色后所呈現的區帶。是染色體上出現深淺交替的橫紋，一般應用于外周血的染色體培養
R帶是中期(qi)染(ran)色體不經處理的(de)情(qing)況(kuang)下，經吉姆薩(sa)染(ran)色后所呈(cheng)現的(de)區帶，所呈(cheng)現的(de)是G帶染(ran)色后的(de)帶間不著色區，故又稱反帶，一般應用于骨髓的(de)染(ran)色體培(pei)養

六、PHA起什么作用、少了會出現什么問題？
PHA，簡稱(cheng)植物(wu)血凝(ning)素(su)，當PHA過多時(shi)，容(rong)易導致(zhi)凝(ning)血，PHA含量過低，不能刺激細胞(bao)進入有絲分裂(lie)期

七、 取材瓶在臨床上如何應用？取樣后什么溫度保存多長時間內效果最好？
一般應(ying)用于骨髓中(zhong)淋(lin)巴細胞(bao)的染色體培養，抽血骨髓后，先放于取(qu)材瓶中(zhong)，一般2-8度保(bao)存(cun)，淋(lin)巴細胞(bao)本身是有壽命的，生(sheng)存(cun)時(shi)間是2-3天(tian)，多以盡(jin)(jin)量縮短在取(qu)材瓶中(zhong)的放置時(shi)間，盡(jin)(jin)快接種到染色體培養基中(zhong)。

八、為什么取材里有的單位要多加血清？起到什么作用？
血清是(shi)一(yi)種營(ying)養(yang)物質，給淋巴細胞提供一(yi)定的營(ying)養(yang)

九、什么情況下1640做到微核、微核、與做到培養之間有什么區別？
微核(he)也叫衛星核(he)，是真核(he)類(lei)生物(wu)細(xi)胞中的(de)一種(zhong)異常結構(gou)，是染色體畸變在間期(qi)細(xi)胞中的(de)一種(zhong)表現形(xing)式。微核(he)往往是各種(zhong)理化因子(zi)，如輻射、化學藥(yao)劑對分裂細(xi)胞作用而產生的(de)。

十、影響1640產品頗動的主要因素有哪些？胎牛血清、PHA、1640粉？
胎牛血清：主要為細胞提供營養
PHA:刺激淋巴細胞進入有絲分裂
1640粉：細胞生(sheng)存的媒(mei)介環境

十一、 公司提供的秋水的濃度，要求終濃度為0.6-0.8mg/ml，如何換算加樣量？
一般加樣量為3-5滴（5ml注射器針頭）；

十二、 用戶常問到做髓系或淋系，這兩種有什么區別，各對應哪種培養基；
髓系：指骨髓，培養骨髓中的淋巴細胞，對應骨髓染色體培養基
淋系：指(zhi)淋巴細胞(bao)，培養外(wai)周(zhou)血的(de)淋巴細胞(bao)，對應外(wai)周(zhou)血染色體(ti)培養基

十三、 培養基反復凍融幾次不影響效果？高溫30度以上，運輸4天，影響效果嗎？怎樣解決？
反復凍融幾次這個沒有做過這方面的對比試驗，但是凍融一次應該沒有問題。
溫度一般會影響PH值，溫度越高，PH值會降低
多放冰袋(dai)，維持(chi)溫度穩定(ding)性(xing)，縮(suo)短外(wai)界(jie)暴(bao)露時間。